Search from the Journals, Articles, and Headings
Advanced Search (Beta)
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...

پروفیسر نثار احمد فاروقی

پروفیسر نثار احمد فاروقی
دارالمصنفین، شبلی اکیڈمی میں ۲۹؍ نومبر ۲۰۰۴؁ء کو علامہ شبلیؒ سمینار کا چوتھا اجلاس ہورہا تھا کہ یہ افسوس ناک خبر ملی کہ جید عالم اور اردو کے محقق، نقاد اور ادیب جناب نثار احمد فاروقی ۲۷ و ۲۸ نومبر کی درمیانی شب میں انتقال کرگئے، اناﷲ وانا الیہ راجعون، ان کی لاش دہلی سے امروہہ لائی گئی اور ۲۸؍ نومبر کو اپنے آبائی قبرستان میں سپرد خاک کردیے گئے۔
وہ بڑے صحت مند تھے مگر پچھلے کئی برس سے طبیعت خراب رہنے لگی تھی، گزشتہ سال جنوری کے آخر میں ان کے گھر ملاقات کے لیے گیا تو مجھے بہت مضمحل معلوم ہوئے، دریافت کرنے پر بتایا کہ رات ہی بمبئی سے آیا ہوں، وسط مارچ میں رام پور رضا لائبریری کے سمینار میں ملے تب بھی کچھ سست اور بجھے بجھے دکھائی دیے تاہم ان کی تقریر اب بھی کانوں میں گونج رہی ہے، دلی سے ان کا جاننے والا کوئی آتا تو وہ بھی ان کی علالت کا ذکر کرتا، دارالمصنفین کے سمینار میں اسی لئے شروع میں ان کو زحمت دینے میں تامل ہورہا تھا مگر ان کو مجھ سے اور دارالمصنفین سے جو لگاؤ تھا، اس کی وجہ سے طبیعت نہ مانی اور دعوت نامہ بھیج دیا، اسی دوران اخباروں میں پڑھا کہ وہ پروفیسر گوپی چند نارنگ کے ہم راہ دوحہ (قطر) ایوارڈ لینے گئے ہیں، اس لیے ایک عزیز کو دستی خط دے کر اصرار کیا کہ آپ تشریف لاکر مفتخر فرمائیں، خطوط کا جواب وہ فوراً دیتے تھے مگر اس دفعہ کسی خط کا جواب نہیں آیا، جب سمینار میں دہلی اور دوسری جگہوں سے لوگ آنے لگے تو جناب شعیب اعظمی نے جو بٹلہ ہاؤس میں ان کے قریب ہی میں رہتے ہیں بتایا کہ وہ سخت بیمار ہیں، آنے کے لائق نہیں...

العجيب المدهش والحدث المقدس في القصص القرآني

هدفت الدراسة إلى تسليط الضوء على نماذج من القصص القرآني، باعتباره قصصا حقق غايات سامية في إطار ما صُوِّرَ من المواقف والأحداث، وما تضمنه من معنى، وكان ذلك مثلا أعلى في عرض حقائق التاريخ، وفي الإشارة إلى معالم تاريخ البشرية، وصور سلوكها، وتأمل مواقف الأمم. ولتحقيق أهداف الدراسة استخدمت الباحثة مقاربة تحليلية تتغيا تفكيك الظواهر ودراستها دراسة تفصيلية. وقد توصلت الدراسة إلى مجموعة من النتائج أهمها أن القصص القرآني يستدعي الحدث التاريخي من أعماق الزمن، ويجمعه من وجوه الأرض، ليعرضه على الحياة من جديد، في صور العظة والعبرة، وأنه يبعث الحدث التاريخي بعثا جديدا، ويجعله حيا بعد أن كان ميتا، بأسلوب شائق ومضمون فائق. وأوصت الدراسة بمجموعة من التوصيات أهمها: أن النص القرآني يفيض بالعجيب المدهش الذي أوقفه الحق سبحانه على رسله وأنبيائه، هذا العجيب الضارب في الاستغلاق، والمتجاوز لحدود العقل والمعقول، ما هو إلا استعراض لمظاهر القوة الربانية الخارقة لمألوف البشر. الكلمات المفتاحية: القصص القرآني، العجيب، الحدث التاريخي، الحدث المقدس.

Elucidation of Molecular Genetic Basis of Schizophrenia and Primary Microcephaly in Pakistani Population

The high degree of consanguineous marriages, languages, and religion are important factors responsible for high frequency of diverse hereditary disorders in Pakistani population. High incidence of inherited disorders is an ideal substrate to initiate molecular studies in Pakistani population. In this thesis I have systematically identified, phenotyped and sampled complex disorder (Schizophrenia) and rare Mendelian disorder (Primary Microcephaly) in families of different ethnicities/regions in Pakistan. Schizophrenia is a chronic neuropsychiatric disease afflicting around 1.1% of the population worldwide. The symptoms appear in late adolescence or early adulthood, and mainly manifest as hallucination, delusions, cognitive deficit, abnormal moods and behavior. In this thesis 16 multiplex schizophrenia families were systematically identified, diagnosed and sampled from different ethnicities/regions of Pakistan, along with a second cohort of 508 unrelated Pakistani schizophrenia patients. Fifteen out of the sixteen families were excluded for the presence of pathogenic Copy Number Variations (CNVs) by genome wide array screening. While in one of the 16 families pathogenic rare novel duplication was detected on chromosome 5q14.1_q14.2 that truly segregated with the phenotype. Exome sequencing of schizophrenia families revealed three rare and eight common variants in two families. A set of top schizophrenia candidate genes (MIR137, CACNA1C, CSMD1, GRM3 and DRD2) was selected to evaluate their association with schizophrenia in Pakistani population. A case control association study revealed a significant difference in the genotype and allele frequencies of three SNPs between the patients and controls (p = 0.000). Autosomal Recessive Primary Microcephaly (MCPH) is a neurodevelopment defect, characterized by congenital reduction in Occipitofrontal Circumferance (OFC)/Head Circumference (HC) is at least 4 standard deviations (SD) below the ethnically matched, age and sex related mean. MCPH is associated with some degree of mental retardation which persists throughout their life without additional xx morphological or clinical symptoms. The prevalence of primary MCPH is 1 in 10,000 in Pakistani population. In this thesis six consanguineous MCPH families originating from different cities of Punjab were analyzed. Linkage analysis and exome sequencing revealed four novel and two known mutations in MCPH families. The findings in this study will help in understanding the disease mechanism and related pathways as well as annotating various entities of genome. This knowledge will help in efficient carrier screening, genetic counseling and prenatal diagnosis of affected families and ultimately to development of effective therapeutic approaches.
Asian Research Index Whatsapp Chanel
Asian Research Index Whatsapp Chanel

Join our Whatsapp Channel to get regular updates.